وكيل «الصحة» يفتتح المؤتمر الأول لطب الأطفال الدقيق ويؤكد: الجينوم مسار لتشخيص أدق ورعاية أفضل

افتُتح المؤتمر الأول لـ«طب الأطفال الدقيق: من الجينومات إلى الرعاية» بتدشين وكيل وزارة الصحة الدكتور سلمان خليفة الصباح، وذلك في مركز جابر الاحمد الثقافي. وينظّم المؤتمرَ كلٌّ من رابطة أطباء الأطفال الكويتية وأكاديمية الكويت للأمراض النادرة ومستشفى الأطفال في فيلادلفيا، بمشاركة نخبة من الخبراء والمتخصصين، في إطار تبادل الخبرات واستعراض أحدث ما وصل إليه الطب الدقيق في ميدان تشخيص الأمراض الوراثية والنادرة ومعالجتها.

تحول في مفهوم رعاية الأطفال

وأشار الصباح، في كلمته الافتتاحية، إلى أن عنوان المؤتمر يحمل دلالة تحول جوهري في طريقة رعاية الأطفال، حيث لم يعد الأمر مقتصراً على قراءة الجينوم وفهم الشفرة الوراثية، بل امتد إلى تقديم رعاية أدق وأقرب إلى احتياجات كل طفل. ولفت إلى أن التقدم المتحقق في هذا المجال يرفع احتمالات الوصول إلى تشخيص دقيق، وبخاصة في الحالات النادرة والمعقدة التي يحتاج تشخيصها إلى وقت طويل، كما يؤدي إلى اختيار الرعاية المناسبة لكل حالة والوقوف على احتياجات الطفل وأسرته.

وشدد وكيل الوزارة على أن التقنية تبقى أداة في خدمة الإنسان، وأن الهدف الأساسي من قراءة الجينوم والاستفادة من المعلومات الوراثية يتمثل في تحسين الرعاية الصحية والحفاظ على صحة الطفل وجودة حياته. كما أكد ضرورة الاستخدام المسؤول لهذه المعلومات، بما يحفظ الخصوصية ويراعي حقوق الطفل والأسرة ويضمن توظيف المعارف لصالح المريض.

تطوير خدمات الأمراض الوراثية

وأفاد الصباح بأن وزارة الصحة لا تزال تطور خدماتها المرتبطة بالأمراض الوراثية، ومن ذلك أن مركز الكويت للأمراض الوراثية، الذي أنشئ عام 1979، يوفر استشارات وراثية وفحوصاً متخصصة، فضلاً عن برنامج مسح حديثي الولادة في المستشفيات الحكومية والأهلية.

منصة لتبادل الخبرات

أما رئيس جمعية طب الأطفال الكويتية الدكتور عبدالله شمساه، فأكد أن المؤتمر، الممتد على يومين، يشكل مساحة لتبادل المعرفة والخبرات وتقوية العمل المشترك بما يوفر رعاية أفضل للأطفال وأسرهم. وأضاف أن الجمعية تولي التعليم الطبي المستمر وتطوير الممارسة الطبية اهتماماً خاصاً، ويأتي هذا المؤتمر امتداداً لهذا التوجه، بالشراكة مع أكاديمية الكويت للأمراض النادرة ومستشفى الأطفال في فيلادلفيا وجامعة الكويت، وبدعم من مؤسسة الكويت للتقدم العلمي.

من المعرفة الجينية إلى التشخيص المبكر

وقالت رئيسة المؤتمر الدكتور هند الشرهان إن القيمة الحقيقية للمعرفة الجينية لا تكتمل إلا حين تتحول إلى تشخيص مبكر وعلاج ملائم ورعاية تراعي احتياجات الطفل وأسرته. وأشارت إلى أن تقدم العلاجات الموجهة والجينية يزيد فرص الرعاية المتاحة أمام عدد من الأمراض الوراثية والنادرة، كما تساعد هذه المعرفة الأسر على استيعاب احتمالات انتقال الأمراض الوراثية واتخاذ قرارات مدروسة بشأن الفحوصات والاستعداد لإنجاب الأطفال، مع ما تتيحه من تعزيز للكشف المبكر والوقاية عبر الاستشارة الوراثية.

اخبار الكويت ، موقع إخباري شامل يهتم بتقديم خدمة صحفية متميزة للقارئ، وهدفنا أن نصل لقرائنا الأعزاء بالخبر الأدق والأسرع والحصري بما يليق بقواعد وقيم الأسرة الكويتية و الخليجية و العربية، لذلك نقدم لكم مجموعة كبيرة من الأخبار المتنوعة داخل الأقسام التالية، الأخبار العالمية و المحلية، الاقتصاد، تكنولوجيا ، فن، أخبار الرياضة، منوعات و سياحة.